1.Identification of a rhodopsin gene mutation in a large family with autosomal dominant retinitis pigmentosa

作　　者：Xinping Yu ;Wei Shi ;Lulu Cheng 等

出　　处：Scientific Reports. 2016 ;6.doi:10.1038/srep19759

出版社：Springer Nature

文章 ID：182351769

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2.Identification of Three Novel Mutations in the FRMD7 Gene for X-linked Idiopathic Congenital Nystagmus

作　　者：Xiao Zhang ;Xianglian Ge ;Ying Yu 等

出　　处：Scientific Reports. 2014 ;4.doi:10.1038/srep03745

出版社：Springer Nature

文章 ID：110530879

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3.Identification of a Novel GJA8 (Cx50) Point Mutation Causes Human Dominant Congenital Cataracts

作　　者：Xiang-Lian Ge ;Yilan Zhang ;Yaming Wu 等

出　　处：Scientific Reports. 2014 ;4.doi:10.1038/srep04121

出版社：Springer Nature

文章 ID：110531447

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4.Identification of a Novel GJA8 (Cx50) Point Mutation Causes Human Dominant Congenital Cataracts

作　　者：Xiang-Lian Ge ;Yilan Zhang ;Yaming Wu 等

出　　处：Scientific Reports. 2015 ;4(1).doi:10.1038/srep04121

出版社：Springer Nature

文章 ID：235838816

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5.Identification of a rhodopsin gene mutation in a large family with autosomal dominant retinitis pigmentosa

作　　者：Xinping Yu ;Wei Shi ;Lulu Cheng 等

出　　处：Scientific Reports. 2016 ;6(1).doi:10.1038/srep19759

出版社：Springer Nature

文章 ID：235852314

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	Feng Gu	5篇
	Jia Qu	5篇
	Yaming Wu	5篇
	Yilan Zhang	3篇
	Zi-Bing Jin	3篇

	Ding Chen	2篇
	Jineng LV	2篇
	Jinling Xu	2篇
	Limin Xu	2篇
	Lulu Cheng	2篇
	Wei Shi	2篇
	Wei Zhang	2篇
	Xiang-Lian Ge	2篇
	Xinping Yu	2篇
	Xuting Hu	2篇
	Yanfang Wang	2篇
	Ji Sun	1篇
	Xianglian Ge	1篇
	Xiao Zhang	1篇
	Yin Luan	1篇
	Ying Yu	1篇

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