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	有本地全文	58篇
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出版年度

	2020	1篇
	2018	4篇
	2017	4篇
	2016	2篇
	2015	27篇

	2014	4篇
	2013	16篇
	2012	2篇
	2011	4篇

作者

	Paula Williamson	64篇
	Carrol Gamble	18篇
	Mike Clarke	18篇
	Jane Blazeby	10篇
	Catrin Tudur Smith	9篇

	Bridget Young	7篇
	Anna Kearney	6篇
	Anne Daykin	5篇
	Shaun Treweek	5篇
	Susanna Dodd	5篇
	Ali Heawood	4篇
	Athene Lane	4篇
	Geetinder Kaur	4篇
	Jamie Kirkham	4篇
	Kerry Woolfall	4篇
	Anthony Marson	3篇
	Douglas Altman	3篇
	Elizabeth Gargon	3篇
	Helen Hickey	3篇
	Jonathan Mathers	3篇
	Katie Gillies	3篇
	Linda Davies	3篇
	Marion Campbell	3篇
	Melanie Calvert	3篇
	Nicola Harman	3篇
	Ruwanthi Kolamunnage-Dona	3篇
	Siobhan Reilly	3篇
	Thomas Keeley	3篇
	Anna Rosala-Hallas	2篇
	Ashley Jones	2篇
	Bronagh Blackwood	2篇
	Carolyn Hopkins	2篇
	Chris Metcalfe	2篇
	Cynthia Fraser	2篇
	Duncan Appelbe	2篇
	Elaine O'Connell Francischetto	2篇
	Elizabeth England	2篇
	Emma Bedson	2篇
	Heather Bagley	2篇
	Humera Khan	2篇

文章类型

	Research Article	12篇
	Reviews	3篇

来源期刊

	Trials	63篇
	JMIR Mental Health	1篇

学科主题

	自然科学研究方法	63篇
	心理学	1篇

语种

英文

64篇

国别/地区

	英国	63篇
	加拿大	1篇

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共 64 条记录

排序：全选导出：

1.Core outcome sets for use in effectiveness trials involving people with bipolar and schizophrenia in a community-based setting (PARTNERS2): study protocol for the development of two core outcome sets

作　　者：Thomas Keeley ;Humera Khan ;Vanessa Pinfold 等

出　　处：Trials. 2015 ;16(1):1.doi:10.1186/s13063-015-0553-0

出版社：BioMed Central

文章 ID：174428319

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2.The use of systematic reviews in the planning, design and conduct of randomised trials: a retrospective cohort of NIHR HTA funded trials

作　　者：Ashley Jones ;Elizabeth Conroy ;Paula Williamson 等

出　　处：Trials. 2013 ;14(1):O92.doi:10.1186/1745-6215-14-S1-O92

出版社：BioMed Central

文章 ID：174411911

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3.Sample size formula for joint modelling of longitudinal and time-to-event data in clinical trials

作　　者：Matthew Powney ;Paula Williamson ;Ruwanthi Kolamunnage-Dona

出　　处：Trials. 2013 ;14(1):O108.doi:10.1186/1745-6215-14-S1-O108

出版社：BioMed Central

文章 ID：174411928

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4.Opening research sites in multicentre clinical trials within the UK: a detailed analysis of delays

作　　者：Paula Williamson ;Carrol Gamble ;Anna Kearney 等

出　　处：Trials. 2013 ;14(1):O59.doi:10.1186/1745-6215-14-S1-O59

出版社：BioMed Central

文章 ID：174411942

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5.Clinical trials in rare diseases: a review of practice

作　　者：Stuart Bell ;Paula Williamson ;Simon Day 等

出　　处：Trials. 2013 ;14(1):P34.doi:10.1186/1745-6215-14-S1-P34

出版社：BioMed Central

文章 ID：174411945

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6.Making randomised trials more efficient: report of the first meeting to discuss the Trial Forge platform

作　　者：Shaun Treweek ;Doug G. Altman ;Peter Bower 等

出　　处：Trials. 2015 ;16(1):1.doi:10.1186/s13063-015-0776-0

出版社：BioMed Central

文章 ID：174412959

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7.Core outcome sets and trial registries

作　　者：Mike Clarke ;Paula Williamson

出　　处：Trials. 2015 ;16(1):1.doi:10.1186/s13063-015-0738-6

出版社：BioMed Central

文章 ID：174412975

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8.A little more conversation please? Qualitative study of researchers’ and patients’ interview accounts of training for patient and public involvement in clinical trials

作　　者：Louise Dudley ;Carrol Gamble ;Alison Allam 等

出　　处：Trials. 2015 ;16(1):1.doi:10.1186/s13063-015-0667-4

出版社：BioMed Central

文章 ID：174433963

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9.Design considerations in the development of a core outcome set

作　　者：Nicola Harman ;Iain Bruce ;Peter Callery 等

出　　处：Trials. 2013 ;14(1):O68.doi:10.1186/1745-6215-14-S1-O68

出版社：BioMed Central

文章 ID：174434026

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10.What are parents’ priorities when being invited to enter their child into a clinical trial and how far do they voice their priorities?

作　　者：Bridget Young ;Kerry Woolfall ;Paula Williamson

出　　处：Trials. 2013 ;14(1):O72.doi:10.1186/1745-6215-14-S1-O72

出版社：BioMed Central

文章 ID：174434028

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