Se prepararon catalizadores CoMo soportados en g-Al2O3 modificada con potasio (K, 1, 3 y 5% en masa) y se evaluaron en reacciones simultáneas de hidrodesulfuración (HDS) de 2-metiltiofeno e hidrogenación de olefinas (trimetil-1-penteno y trimetil-2-penteno). Las propiedades ácido-base de los catalizadores se determinaron utilizando desorción de amoniaco con temperatura programada (TPD) y la reacción de descomposición de 2-propanol. El área superficial BET y la acidez de los catalizadores CoMo/g-Al2O3-K(x) disminuyeron con el incremento en el contenido de K, mientras que la selectividad hidrodesulfuración/hidrogenación de olefinas internas (HDS/HID) aumentó. Sin embargo, la actividad de los catalizadores disminuyó en todas las reacciones. La comparación con la literatura permitió establecer que las modificaciones en la estructura y dispersión de la fase activa provocadas por la introducción del potasio no son las causantes de la disminución en la actividad.

CoMo catalysts supported on g-Al2O3 modified with potassium (K, 1, 3 and 5 wt%) were prepared and evaluated in simultaneous hydrodesulfurization (HDS) of 2-methyltiophene and hydrogenation of olefins (trimethyl-1-pentene to trimethyl-2-pentene ratio) reactions. The acid-base properties of the catalysts were measured by ammonia temperature-programmed desorption (TPD) and by the decomposition reaction of 2-propanol. Results showed that the BET surface area and the acidity of catalysts modified with potassium decreased when the potassium concentration increased as long as hydrodesulfurization/ hidrogenation (HDS/HYD of internal olefins increased. However, the activity of the modified catalysts decreased for all reactions. Comparison with literature information allowed establishing that modifications in the structure and dispersion of the active phase caused by the introduction of potassium are not the responsible for the activity decrease.