摘要:Leucemia mieloide crônica (LMC) é uma desordem mieloproliferativa maligna que é originada de célula-tronco pluripotente caracterizada por expansão anormal, maligna de clones de células tron co da medula óssea na circulação. A grande maioria dos pacientes com LMC apresentam transcrito s Bcr-Abl . Lactato desidrogenase (LDH), considerado um marcador bioquímico para crescimento tumoral, glicólise anaeróbica, e tem sido considerado um fator de pior prognóstico da LMC. Po rtanto, este estudo visa avaliar a concentração de LDH no plasma e a detecção do transcrito Bcr-Abl em 22 pacientes com LMC e 56 indivíduos saudáveis. Foram avaliados 22 pacientes com LMC e 5 6 doadores saudáveis. A concentração de LDH no plasma foi maior nos pacientes com LMC. Todo s pacientes com LMC neste estudo estavam em tratamento, mesmo assim quatro pacientes apresentavam o transcrito Bcr-Abl (b3a2) no sangue periférico. Dois dos quatro pacientes com o transcrito b3a2 apresentavam LDH elevado (486 U L -1 e 589 U L -1 ). Embora o estudo tenha sido realizado com um pequ eno número de amostras, é possível sugerir alteração de terapia para os dois pacientes que apresentam o transcrito b3a2 na amostra de sangue periférico com concentração de LD H elevada.
其他摘要:Chronic myeloid leukemia (CML) is a malignant myelo proliferative disorder that originates from a pluripotent stem cell characteriz ed by abnormal release of the expanded, malignant stem cell clone from the bone marrow into the bloodstream. The vast majority of patients with CML present Bcr-Abl transcripts. Lactate dehydrogenase (LDH) is consid ered a biochemical marker common for tumor growth, anaerob ic glycolysis and has been considered a poor prognostic factor for acute myeloid leukemia. Therefore, this study aimed to evaluate the concentration of LDH in plasma and the detection of the Bcr-Abl transcripts in patients with CML and healthy donors. We analyzed 22 patients demonst rably diagnosed with CML and 56 healthy donors. LDH concentration in plasma was higher in p atients with CML. All patients with CML in this study were under treatment, but even so four p atients had the Bcr-Abl (b3a2) transcript in peripheral blood. Two out of the four patients with b3a2 showed higher LDH (486 U L -1 and 589 U L -1 ). Thus, although the study was conducted with smal l numbers of samples, it is possible to suggest therapy alteration for two patients who pre sented transcript b3a2 in the peripheral blood samples and whose LDH concentration was high, in or der to improve the disease.