其他摘要:ABSTRAK Telah dilakukan sintesis turunan senyawa kalkon tersubstitusi gugus nitro dan hidroksi melalui reaksi kondensasi Claisen Schmidt . Tujuan penelitian ini adalah untuk mensintesis senyawa kalkon yang tersubstitusi gugus hirdoksi dan nitro dalam medium basa, dan mempelajari pengaruh gugus tersebut dalam reaksi kondendasi. Kalkon 1 disintesis dari 4-nitroasetofenon dan vanilin menggunakan katalis NaOH 60% (b/v dalam akuades) melalui pengadukan selama 24 jam. Kalkon 2 didapatkan dari reaksi antara 4-nitroasetofenon dan veratraldehida dengan katalis NaOH 15% selama 4 jam, sedangkan kalkon 3 disintesis dari 4-nitroasetofenon dan 6-nitroveratraldehida dalam 5% NaOH 10 tetes. Produk hasil sintesis dikarakterisasi dengan FTIR, GC-MS dan 1 H-NMR. Hasil penelitian menunjukkan bahwa senyawa kalkon telah berhasil disintesis dengan rendemen berturut-turut sebesar 16,80; 75,83; dan 44,11 % dalam medium basa. Dari penelitian ini, dapat disimpulkan bahwa adanya gugus hidroksi dari sumber aldehida aromatik pada kalkon 1 menghambat terjadinya reaksi, sedangkan gugus nitro yang terikat pada aldehida aromatik menjadi kendala pada reaksi kalkon 3 karena sifatnya yang sensitif terhadap cahaya.