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标题：Polarisation der heterozyklischen Ringe mit aromatischem Charakter. CIX. Uber die Aminoxyde der Pyrimidin-Reihe.(1)
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作者：Eiji Ochiai ; Hiroshi Yamanaka
期刊名称：Chemical and Pharmaceutical Bulletin
印刷版ISSN：0009-2363
电子版ISSN：1347-5223
出版年度：1955
卷号：3
期号：3
页码：175-178
DOI：10.1248/cpb1953.3.175
出版社：The Pharmaceutical Society of Japan
摘要：Einige Methyl-und Methoxyl-Derivate des Pyrimidin-N-oxydes wurden neu hergestellt. Sie sind im Vakuum destillierbar, bestandig gegen die Reduktion mit Schwefligersaure bei Zimmertemperatur und werden beim Behandeln mit Phosphortrichlorid in Chloroform-Losung in das entsprechende Pyrimidin reduziert. 6-Methyl-4-methoxypyrimidin-N-oxyd gibt bei der Einwirkung von Tosylchlorid und darauffolgender Behandlung mit verd. Pottasche-Losung 2-Oxy-6-methyl-4-methoxy-pyrimidin. 4-Methyl-bzw. 4-Methoxy-6-methylpyrimidin-N-oxyd geht beim Behandeln mit Benzoylchlorid bei Gegenwart von Alkalicyandi-Losung in das entsprechende 2-Cyanopyrimidin uber. 2, 6-Dimethylpyrimidin-N-oxyd gibt bei analoger Reaktion 4-Cyano-2, 6-dimethylpyrimidin.