文章基本信息

标题：Polarisation der heterozyklischen Ringe mit aromatischem Charakter. CXVII. Synthetische Versuche des Dehydronoraporphins.
本地全文：下载
作者：Eiji Ochiai ; Ieji Kuniyoshi
期刊名称：Chemical and Pharmaceutical Bulletin
印刷版ISSN：0009-2363
电子版ISSN：1347-5223
出版年度：1957
卷号：5
期号：4
页码：292-297
DOI：10.1248/cpb1953.5.292
出版社：The Pharmaceutical Society of Japan
摘要：1-(o-Brombenzyl)-isochinolin wurde neu hergestellt. Das letztere wurde durch Erhitzen mit konz. Ammoniak auf 180∼190° unter Zusatz von Kupferbromur in 1-(o-Aminobenzyl)-isochinolin ubergefuhrt. Nebenbei entstanden 1-Benzylisochinolin und Dibenzoindolizin. 1-(o-Aminobenzyl)-isochinolin wurde uber sein 1, 2, 3, 4-Tetrahydrid nach der Pschorr'schen Synthese in das Noraporphin ubergefuhrt. Die Versuche, die durch die Pschorr'sche Synthese von 1-(o-Aminobenzyl)-isochinolin oder durch die Dehydrierung von Noraporphins das Dehydronoraporphin herzustellen, waren erfolglos.