摘要:مقدمه: سلولهای بنیادی اسپرماتوگونی بهعنوان سلول بنیادی اختصاصی بافت بیضه وظیفه تولید مداوم اسپرم را در جنس نر بر عهده دارند. حفظ خودنوزایی این سلولها جهت تضمین اسپرمزایی مداوم ضروری بوده و کنام بیضه با فراهمآوردن شرایط مناسب این مهم را برعهده دارد. تاکنون در شرایط آزمایشگاهی مواد و عوامل رشد اختصاصی جهت جایگزینی این کنام معرفی شدهاند که اغلب این مطالعات بر روی سلولهای بنیادی اسپرماتوگونی پستانداران صورت گرفته است. لذا در این مطالعه اثر عصاره بیضه موش و خروس بالغ در مقایسه با عوامل رشد بر روی ویژگی کلنیزایی سلولهای بنیادی اسپرماتوگونی خروس مورد بررسي قرار گرفت.مواد و روشها در این مطالعه اثر عصاره بیضه موش و خروس بالغ در مقایسه با سه عامل رشد GDNF، bFGF و LIF بر روی ویژگی کلنیزایی سلولهای بنیادی اسپرماتوگونی خروس در طی چهار روز تیمار تحت بررسي قرار گرفت. پس از مشخص شدن غلظت بهینه عوامل مورد آزمایش، سلولها بهمدت دوهفته تحت تیمار قرار گرفتند و سپس بررسی بیان ژن OCT4 بهعنوان یک ژن حائز اهمیت در سلولهای بنیادی اسپرماتوگونی با روش Real-time RT-PCR انجام پذیرفت. نتایج: نتایج بررسی کلنیزایی نشان داد که پس از گذشت چهار روز از تیمار با عصاره بیضه موش و خروس بالغ در مقایسه با گروه كنترل و همچنین عوامل رشد GDNF، bFGF و LIF در مقایسه با نمونههاي كنترل تفاوت قابل ملاحظهای را در تعداد کلنیهای تشکیل شده نشان دادند. نتایج بررسی بیان ژني نيز نشان داد كه پس از گذشت دو هفته از تیمار، بيان ژن OCT4 بهطور معنيداري افزايش مييابد.نتیجهگیری: نتایج این مطالعه نشان داد عصاره بیضه میتواند بهعنوان جایگزینی مناسب اما قابل ارتقا برای عوامل رشد گران قیمت مطرح گردد.
其他摘要:Introduction: Spermatogonial stem cells are regarded as the continual generator of sperms in males. They possess the potential to regenerate themselves, provided by the niche, which is necessary for substituting the old sperms with the new ones and their population’s maintenance. There are demanding efforts conducted often on spermatogonial stem cells, and some special growth factors with the capability of reestablishment of this niche under experimental circumstances, but there have been few studies on poultries in this respect.Methods: In the present study, the impact of adult mice and roosters testes extracts on colony-formation potential of chicken spermatogonial stem cells in the course of four days, as compared to those of three conventional growth factors (LIF, bFGF and GDNF) was investigated. After determination of the optimum concentrations of growth factors, OCT4 gene expression was measured as one of spermatogonial stem cell activities’ signature via Real-time RT-PCR technique during two weeks treatment.Results: The results of colony forming activity show that in vitro treatment by the mice and roosters testes extracts and the three mentioned growth factors (GDNF,bFGF and LIF) had a considerably discrepancies in terms of the number of created colonies compared to the control group (without adding any factor) after four days. Moreover, the OCT4 over-expressed extremely by these biological impulses after two weeks. Conclusion: The results indicated that the testes extract would be a valuable substitute for non-economical industrial growth factors.
关键词:سلول بنیادی اسپرماتوگونی، خودنوزایی، عوامل رشد، عصاره بیضه.