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标题：GENOTIPOS COMBINADOS -509CT/869TC DEL GEN TGFB1 ASOCIADOS CON PREECLAMPSIA
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作者：José Manuel Salas Pacheco ; Fernando Vázquez Alaníz ; Sergio Estrada Ramírez 等
期刊名称：Revista Internacional de Contaminación Ambiental
印刷版ISSN：0188-4999
出版年度：2014
卷号：30
期号：0
页码：45-51
语种：Spanish
出版社：Centro de Ciencias de la Atmósfera
摘要：La preeclampsia es un desorden multisistémico que forma parte del espectro de enfermedades hipertensivas del embarazo; sus mayores incidencias se presentan en países en vías de desarrollo y es factor de morbi-mortalidad materna y perinatal. El Factor de Crecimiento Transformante β1 (TGF-β1) es una citosina multifuncional, producida en el embarazo principalmente por células trofoblásticas, implicada en la regulación de su invasión, proliferación y diferenciación. Los niveles plasmáticos de esta citosina se encuentran elevados en embarazos con preeclampsia. Con la finalidad de determinar el riesgo de preeclampsia por los genotipos combinados -509CT/869TC del gen TGFB1 en mujeres con preeclampsia del Hospital General “A” de la Secretaría de Salud en Durango, Durango, se reclutaron 49 mujeres preeclámpticas y se parearon por edad cronológica y gestacional con 100 controles normoevolutivos. Los polimorfismos fueron genotipificados por PCR en tiempo real. El rango etario de las participantes fue 13 a 24 años y el de edad gestacional fue de 30 a 41.2 semanas. Mientras que el alelo T del polimorfismo -509C/T fue el de menor frecuencia en el grupo de casos (0.479), en el grupo de controles la frecuencia de ambos alelos (C/T) fue la misma (0.5). Para el polimorfismo 869T/C los alelos de menor frecuencia fueron C = 0.48 (casos) yT = 0.45 (controles). Ambos polimorfismos estuvieron en Equilibro de Hardy-Weinberg. Se encontraron los nueve genotipos combinados posibles; el más frecuente para ambos grupos fue el doble heterocigoto -509CT/869TC, con frecuencia de 0.265 en los casos y 0.25 en controles; para los casos, le sigue el genotipo combinado -509CT/869TT (0.184) y en controles el -509TT/869CC (0.15). Mediante un modelo de regresión logística ajustado por edad, el genotipo combinado -509CT/869TC se asoció significativamente con riesgo incrementado de preeclampsia (OR 1.334, IC 95 % 1.024-1.765). El genotipo combinado -509CC/869CC mostró una fuerte tendencia de asociación, pero no significativa (OR 2.202, IC 95 % 0.983-4.937). El presente estudio es el primero que analiza la asociación de los genotipos combinados de los SNPs -509C/T y 869T/C del gen T GFB1 con la preeclampsia.
其他摘要：Preeclampsia is a multisystemic disorder, is part of the spectrum Hypertensive Diseases of Pregnancy; their highest incidences occur in developing countries and is factor of maternal and perinatal morbi- mortality. Transforming Growth Factor β1 (TGF-β1) is a multifunctional cytokine produced during pregnancy mainly by trophoblast cells involved in the regulation of its invasion, proliferation and differentiation. The TGF- β1plasma levels were reported to be increased in preeclampsia. In this study we aimed to investigate the risk of preeclampsia by the combined genotypes -509CT/869TC of the TGFB1 gene in preeclamptic pregnancies of the General Hospital “A” Ministry of Health in Durango, México; we recruited 49 preeclamptic women (cases) and were matched for chronological and gestational age with 100 normoevolutive pregnant women (controls). The polymorphisms were genotyped by real-time PCR. The age of participants was 13 to 24 years, gestational age was 30 to 41.2 weeks. Whereas the T allele of the polymorphism -509C/T was less frequent (0.479) in the group of cases, in control group the frequency of both alleles (C/T) was the same (0.5). For the polymorphism 869T/C, the lower frequency alleles were C = 0.48 in cases and T = 0.45 in controls. Both polymorphisms were in Hardy-Weinberg Balancing. We found nine combined genotypes, the most frequent for both groups was double heterozygous -509CT/869TC with frequency of 0.265 in cases and 0.25 in controls, followed in cases by the combined genotype -509CT/869TT (0.184) and in controls -509TT/869CC (0.15). Using a logistic regression model adjusted for age, -509CT/869TC combined genotype was significantly associated with increased risk of preeclampsia (OR 1.334, 95 % CI 1.024-1.765). The combined genotype -509CC/869CC showed a strong trend of association, but not significant (OR 2.202, 95 % CI 0.983-4.937). Our study is the first that analyze the association of combined genotypes of -509C/T and 869T/C polymorphisms of TGFB1 gene with preeclampsia.
关键词：preeclampsia;polimorfismo de un solo nucleótido;TGFB1;preeclampsia;single nucleotide polymorphism;TGFB1
其他关键词：preeclampsia; single nucleotide polymorphism; TGFB1